Mayer, Péter József (2018) Módosított prolin-tartalmú tripeptidek szerkezetének és katalitikus aktivitásának vizsgálata. ['eprint_fieldopt_thesis_type_master' not defined] thesis, Szegedi Tudományegyetem.
![[thumbnail of 2018_Mayer_Péter_József_WY878W_SZ.pdf]](https://diploma.bibl.u-szeged.hu/style/images/fileicons/text.png "2018_Mayer_Péter_József_WY878W_SZ.pdf")
Text2018_Mayer_Péter_József_WY878W_SZ.pdf - Thesis
Restricted to SZTE designated computers only
Download (1MB)
Abstract
Munkám során hidroxiprolinból kiindulva különböző O-acil származékokat állítottam elő, változtatva a szubsztituens polaritásbeli, elektronikai és sztérikus tulajdonságait. Az előállított aminosavakat a szilárd fázisú peptidszintézis módszerével tripeptidekbe építettem be középső aminosav egységként. A szubsztituensek peptidszerkezetre gyakorolt hatását 1H-NMR illetve CD spektroszkópiai módszerekkel vizsgáltam. Az eddigi munkám során előállított tripeptid közül kettő vizes közegben felvett CD-spektruma számottevő eltérést mutatott, amelyből erős konformációs különbségekre következtettem. Ezt kihasználva, a peptidekkel vizes közegű Michaeladdíciós reakciók sztereokémiáját kívántam kontrolálni. Továbbá vizsgáltam a peptidek hatását egy acetonos közegű aldol reakcióban is, ami érdekes eredménnyel járt. Az általam előállított hidroxiprolin tartalmú származék esetében az enantioszelektivitás megfordult.
| Item Type: | Thesis (['eprint_fieldopt_thesis_type_master' not defined]) |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | O-acil-hidroxiprolin, szilárd fázisú peptidszintézis, tripeptid, cirkuláris dikroizmus, Michael-reakció, aldol addíció |
| Subjects: | 01. Natural sciences |
| Depositing User: | TTIK szerkesztő |
| Date Deposited: | 27 Sep 2019 11:23 |
| Last Modified: | 14 Oct 2019 07:31 |
| URI: | https://diploma.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/73201 |
Actions (login required)
- View Item
